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w88优德:华兰生物:参股公司获得药物临床试验批件

时间:2018/11/6 13:14:50  作者:  来源:  浏览:1  评论:0
内容摘要:公司参股公司华兰基因工程有限公司(以下简称“基因公司”)收到国家药品监督管理局下发的“重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液”药物临床试验批件,批件号为:2018L03211。按照药品注册程序,基因公司在取得上述药物临床试验批件后,将按照国家药物临床试验的要求尽快组织实施临床试验,...
    公司参股公司华兰基因工程有限公司(以下简称“基因公司”)收到国家药品监督管理局下发的“重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液”药物临床试验批件,批件号为:2018L03211。按照药品注册程序,基因公司在取得上述药物临床试验批件后,将按照国家药物临床试验的要求尽快组织实施临床试验,待临床试验结束后将申报产品生产批件和GMP认证。公司参股公司华兰基因工程有限公司(以下简称“基因公司”)收到国家药品监督管理局下发的“重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液”药物临床试验批件,批件号为:2018L03211。按照药品注册程序,基因公司在取得上述药物临床试验批件后,将按照国家药物临床试验的要求尽快组织实施临床试验,待临床试验结束后将申报产品生产批件和GMP认证。公司参股公司华兰基因工程有限公司(以下简称“基因公司”)收到国家药品监督管理局下发的“重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液”药物临床试验批件,批件号为:2018L03211。按照药品注册程序,基因公司在取得上述药物临床试验批件后,将按照国家药物临床试验的要求尽快组织实施临床试验,待临床试验结束后将申报产品生产批件和GMP认证。公司参股公司华兰基因工程有限公司(以下简称“基因公司”)收到国家药品监督管理局下发的“重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液”药物临床试验批件,批件号为:2018L03211。按照药品注册程序,基因公司在取得上述药物临床试验批件后,将按照国家药物临床试验的要求尽快组织实施临床试验,待临床试验结束后将申报产品生产批件和GMP认证。公司参股公司华兰基因工程有限公司(以下简称“基因公司”)收到国家药品监督管理局下发的“重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液”药物临床试验批件,批件号为:2018L03211。按照药品注册程序,基因公司在取得上述药物临床试验批件后,将按照国家药物临床试验的要求尽快组织实施临床试验,待临床试验结束后将申报产品生产批件和GMP认证。

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